Un bel tacer mai scritto fu
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- Pubblicato in: Attualità♦Confutiamo gli argomenti degli oppositori♦Malattie rare
- Messo il tag:disinformazione, lav, Telethon
Pro-Test Italia 
L’ha ribloggato su Cavolate in libertàe ha commentato:
Quotone.
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La fonte più vicina all’originale che ho rintracciato è l’articolo originale francese, quello che è stato mal tradotto e poi bovinamente copincollato e rimbalzato su tutti i siti di propaganda.
Dall’articolo originale si apprende che la famigerata frase: «eliminare gli embrioni dai geni deficienti» era in realtà «scartare gli embrioni contenenti alcuni geni difettosi» [éliminer des embryons présentant certains gènes déficients]. La fonte è quasi certamente quell’articolo, come testimonia l’errore nella grafia del nome di Testart, riportato come TestarD anche in tutti i copincolla italiani.
Restano comunque citazioni decontestualizzate, soprattutto il riferimento alle parole gel Prof Marc Peschanski (riguardo alla mancanza di risultati della terapia genica), parole probabilmente datate e che suonano più che altro come un’arringa pro-domo-sua. Lui infatti si occupa di staminali che, in certa misura, competono con la terapia genica per i fondi di ricerca relativi alle malattie orfane.
Le parole di Testart sono invece del tutto fuori dal mondo, soprattutto quando, alla fine dell’articolo, tira in ballo la malaria: una malattia tutt’altro che orfana, per la quale la Gates Foundation ha investito nel solo 2014 più o meno quello che ha raccolto Telethon negli ultimi vent’anni.
http://www.alterinfo.net/La-grande-escroquerie-du-Telethon-Le-professeur-Testard-denonce-une-mystification_a26750.html
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Grazie della segnalazione
[Dario]
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L’ha ribloggato su Il Paradosso del Mentitoree ha commentato:
Quoto, sottoscrivo, diffondo.
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L’ha ribloggato su Scritti di un semplice cittadinoe ha commentato:
Molta chiarezza sulla LAV e sulle ultime dichiarazioni della Kuan su Telethon.
Da leggere assolutamente
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Grazie come sempre per il vostro lavoro. Io sono una di quelle persone affette da malattia genetica rara, forse portatrice di una seconda. Non potete immaginare il disgusto e il fastidio che quegli individui mi suscitano… Evidentemente è gente che sta bene …
Intendiamoci, anch’io sto bene. Sono stata fortunata e la mia malattia non mi dà particolari problemi, se non in merito alla vista e a una maggiore esposizione ai tumori, ma se la SA mi dà anche solo una chanse di avere un figlio sano e non malato, dato che la neurofibromatosi è imprevedibile, ben venga.
Questa gente non capisce e non capirà mai
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